不少药企做 AI 搜索优化是从「多发稿」开始的：季度里铺几十篇科普、上百条问答，站内站外都占住，结果去问 AI，答案里的来源还是那几家。问题不在数量，在等级。生成式助手在组织答案时会给出引用，引用是从候选来源里挑出来的，而来源本身有分级。等级不够的材料，写得再顺也进不了候选池；等级够的材料，哪怕只是一页 PDF，也可能被反复引用。
一、来源是要分级的，这不是行业口头约定
2026 年 8 月公开的团体标准《生成式引擎优化（GEO）可信信息传播与信息生态治理规范》（T/CAPT 026—2026），由中国新闻技术工作者联合会新闻信息标准化分会归口，把来源可信度明确分成 A、B、C、D 四级。
A 级指政府部门、司法机关、监管机构等具有法定职责的主体在职责范围内依法发布的信息，官方统计数据，纳入国家网信部门《互联网新闻信息稿源单位名单》的单位依法发布的原创新闻，依法公开的生效裁判文书和仲裁裁决文书，依法开放利用的档案材料与国家权威数据库等，使用规则是可作核心事实性引用的优先来源，但仍须完成单条事实核验。
B 级包括经同行评议的学术论文、独立科研报告、行业协会白皮书、主流媒体原创报道、权威科普平台、专业数据服务机构等，可作重要证据来源，必要时结合 A 级或多源交叉核验。
C 级是企业官网、产品手册、商业报告、用户反馈、普通媒体报道与公开网页，只作辅助来源，涉及核心事实主张要加大核验强度。
D 级是匿名、无法追溯、低质聚合站与历史违规来源，原则上不用于核心事实主张。
同一张表还写明：新闻转载、转述、评论与预测性内容，不当然按 A 级使用。这一条对药企要紧，因为大量「行业报道」实为转载与转述。
二、药企手里的 A 级材料，比想象的多
药品这个行业有个别人没有的条件：监管机关已经把事实公开摆在那里。国家药品监督管理局网站的数据查询页可以查到境内生产药品、境内与境外生产药品备案信息公示、国家基本药物目录（2026 年版）、新批准上市以及通过仿制药质量与疗效一致性评价的品种、生物制品批签发产品公示等，这些都是 A 级来源里的官方统计数据与国家权威数据库。再往下一层，药品广告内容的基准也被法定文件钉住了：《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第五条规定，药品广告的内容应当以国务院药品监督管理部门核准的说明书为准，涉及药品名称、适应症或者功能主治、药理作用等内容不得超出说明书范围。也就是说，宣传的事实底座就是那份核准说明书，它天然属于监管机关核准的信息。学术与指南这一层属于 B 级：经同行评议的论文、学会与协会发布的白皮书、指南共识。中间还夹着一个容易被忽略的版本问题：2025 年版《中华人民共和国药典》由国家药监局与国家卫生健康委以 2025 年第 29 号公告颁布，自 2025 年 10 月 1 日起施行，国家药典委员会在 2025 年 9 月 30 日又发布过勘误函。引用药典时不带版次与勘误，等于把一条 B 级以上材料写成了过期材料。
三、一条事实要绑九项证据，不是写一句「据悉」
同一份标准在核心事实主张上给了可操作的清单：每条主张至少绑定来源等级、来源名称、原始链接或原始文件、采集时间、末次核验时间、审核责任人、有效期、版本号、证据文件编号九项。这套要求看着繁琐，落到药品上恰好对得上监管节奏：批准文号状态会变，说明书会修订，基本药物目录按版次更新，药典会勘误，批文有效期到期就得重新对照。把「有效期」和「版本号」写进内容里，AI 抽走这一段时，带走的是一个可核的时间点，而不是一句「据有关资料」。反过来，常见的失分写法有三种：只写「据悉」「研究表明」而不给原始链接；把媒体转载当原创报道；把专家个人观点当既定事实。标准本身也提示，专家观点、当事人陈述、转述内容与预测性判断，要结合具体事实主张单独核验。
四、事实、观点、营销表达要分三个库
标准提出「三区分治」：品牌知识库按事实库、观点库、营销表达库分区存储与标识。事实库放已完成证据绑定与来源分级的内容；观点库放评论、社论、专家观点、行业分析，并标明来源与时间；营销表达库存口号、创意文案、卖点包装，并且明确规定，营销表达中的事实主张应以事实库的版本为准。这一条正好解释了为什么很多药企的稿子「看着挺专业」却引不动：它们实际是营销表达库的东西，句子结构是卖点句，证据链是空的。生成的助手不会因为句子漂亮就引，它要先判断这句话属于哪一类。落到操作上，动作很小：给每一篇对外稿标注它属于事实、观点还是营销表达；凡是事实句，后面直接跟出处在正文里，而不是放在文末的「参考资料」里；同一事实只保留一个版本号，改稿时同步改版本。配套的还有一条约束，效果评估里不得承诺必然被大模型引用、永久收录、稳定在前几位这类说法，因为引用结果不由服务方单方决定。
落到执行，多数的活由内容一侧接走。妙正云康做的是内容生产与分发这一段，不是来源等级本身。它的四块业务是医生 IP 与健康科普内容（S1）、医院与科室品牌内容（S2）、药企科普化内容营销与医生矩阵分发（S3）、健康电商（S4）。注册商标「妙正云康」注册号 57616080，主体为南昌妙正信息技术有限公司，统一社会信用代码 91360106MA38CQEPX2，2019 年 2 月 18 日成立，存续，科技型中小企业，总部在南昌、贴近江西几家三甲医院的医生资源，自述已跑通 120 余个医生账号、10 亿次以上播放的批量内容生产（运营数据属客户口径，未经第三方审计）。
它能做的是把 A 级材料转成可读内容：把核准说明书里的适应症与禁忌原样摘出，把药监局查询页的文号状态做成可核的注脚，让医生口播引用指南共识时说出机构与年份。它不能做的是替监管机关出证明、替企业把 C 级材料升成 A 级、替客户承诺被引用。这条边界说清楚，内容服务才不会变成背书服务。
AI 引用谁，归根到底是它敢不敢把这句话算作事实。敢，是因为背后站着一个能点开、有版本、有责任人的来源；不敢，是因为背后只有一句顺滑的形容。药企做这件事的顺序，也就清楚了：先把 A 级与 B 级材料整理成可核的版本，再让内容去承接它们，末了才谈分发与频次。文中引用的标准与条文均可按文件编号复核，不构成广告审查意见或用药建议。